Sebuah decak kagum tak sengaja keluar Saat saya membaca beberapa perempuan manis yg ternyata mempunyai penyakit yg langka. decak kagum itu keluar atas keberanian dan semangat sang gadis dalam menjalani hidup dengan penyakit yg tidak lazim ini. Kecantikannya tetap bersinar yg ditampilkannya dengan keunikan yg ada. Sebuah semangat hidup yg perlu kita contoh. Sahabat anehdidunia.com penyakit penyakit labgka yg diderita gadis manis ini dinyatakan sangat asing sebab hampir tidak ditemukan penyakit yg serupa di dunia ini. Berikut rangkuman ketabahan gadis manis menderita penyakit aneh.
Isa-Bella Leclair Kaki Besar Sebelah Parkes Weber Syndrome
Isa-Bella Leclair, 19, lahir dengan keadaan genetik yg disebut Parkes Weber Syndrome, yg menimbulkan kaki kanannya membengkak. keadaan itu membuat dirinya kesulitan untuk berolahraga atau menggunakan celana jeans, sebab kaki kanannya kini mempunyai berat sekitar 18 kg. Namun, Isa-Bella kini berusaha menantang standar kecantikan modern dengan menunjukkan kepercayaan dirinya pada dunia. Berkat kegigihannya, gadis manis ini juga berhasil memenangkan gelar dalam sebuah kontes kecantikan di kota kelahirannya Campbellton, New Brunswick, Kanada. Dia berharap bahwa pencapaiannya sanggup meningkatkan kesadaran masyarakat wacana kondisinya.
"keadaan saya tidak mendefinisikan saya dan saya tidak bakal memagarkan hal itu menghentikan saya dari mengenakan baju renang yg lucu atau gaun cantik," kata Isa-Bella kepada Daily Mail (10/7). Bagi Isa-Bella, kepercayaan yaitu kepingan yg paling penting sebab Saat orang melihat seseorang percaya diri wacana badan mereka - bahkan meski ia cacat - mereka tidak bakal mengasihani orang tersebut melainkan malah mengaguminya. Isa-Bella lahir dengan mutasi langka dari gen RASA-1 yg menimbulkan kelenjar getah bening di kakinya tidak berfungsi. Cairan limfatik dalam tubuhnya masuk ke kaki dan sebab kelenjar getah beningnya tidak bekerja dengan benar, cairan itu tetap ada di sana dan membuat kakinya membengkak. Parkes Weber Syndrome (PWS) merupakan penyakit bawaan yg langka yg hadir semenjak lahir.
Amber Guzman Kelainan Otot Langka
Seorang perempuan asal California Amber Guzman (28) menambah sederet perempuan yg berpenampilan mirip boneka Barbie. Perbedaan dengan perempuan lain, Amber ternyata mengalami kelainan otot langka yg membuatnya terlalu kurus semenjak November 2012. Amber mengalami distrofi otot atau kelainan genetis yg menimbulkan penyusutan dan kelemahan sedikit demi sedikit pada otot dan deformitas yg menyertainya. Kondisinya ini membuat Guzman bukan hanya sulit menelan makanan tapi juga tidak sanggup menahan beban berat pakaian. "Sendi saya lemah dan rasanya mirip punya beban berat di lengan dan kaki saya. Saya terus membutuhkan proteksi untuk bergerak. Saya juga Musti dijemput untuk keluar dari lokasi tidur, duduk di kursi dan bahkan ke toilet. Berjalan pun sulit. Saya berjalan dengan seseorang yg memegang satu tangan dan tongkat di sisi lain," tuturnya pada Dailymail, Kamis (30/7/2015).
Awalnya, penyakit ini membuatnya takut. Tapi lama-kelamaan, ia melihatnya sebagai anugerah untuk berubah menjadi insan Barbie. "Suatu hari, tiba-tiba saya memutuskan untuk mengubah hidup saya. Saya menyadari, distrofi otot bakal membuat saya menjadi boneka hidup yg nyata," katanya. Amber pun memutuskan untuk menunjukkan dirinya dan mulai mengunggah foto dan video dengan menggunakan pakaian Barbie yg dibelinya setrik online. setelah delapan bulan mengunggah video pertamanya, Amber mendapatkan hampir 10.000 fans di jejaring sosial dan ia menerima surat penggemar setiap minggu. "Saya juga menggunakan video untuk meningkatkan kesadaran distrofi otot dan menunjukkan kepada orang mengenai kehidupan setelah didiagnosis," ungkapnya. Banyak orang pun alhasil merasa terilhami dan membuat mereka senang tidak peduli apa duduk masalah fisik yg mereka miliki. "Valeria Lukyanova dan Anatastasiya Shpagina mungkin yaitu boneka hidup dan menakjubkan sebab make-up. Tapi saya yaitu boneka hidup bekerjsama sebab tidak pernah melaksanakan operasi plastik sekalipun. Saya berguru make-up semenjak dingklik kuliah," pungkasnya.
Samaksamam Gigantisme Pada Tangan
Seorang perempuan asal Thailand dianggap mempunyai tangan terbesar di dunia dengan berat mencapai 9,5 kilogram. Duangjay Samaksamam, perempuan tersebut, diduga mengalami gigantisme langka semenjak lahir. Samaksamam (59) telah menderita penyakit langka tersebut semenjak 50 tahun terakhir. Penyakit yg dideritanya itu tidak hanya menyebabkannya mengalami rasa sakit, tetapi juga tangannya membengkak. Para jago menduga ia mengalami keadaan macrodystrophia lipomastosa, mulai dari lengan hingga jari-jarinya, di kedua tangannya. Akibatnya, terjadi deposit lemak yg sangat cepat di kedua tangan dan lengannya. Dengan tangan raksasa yg dimilikinya, Samaksamam kesulitan dalam melaksanakan atrik sehari-harinya. Ia menghabiskan 20 tahun hidupnya untuk menjauh dari orang lain sebab aib sehingga ia tidak bersekolah.
Untuk kegiatan sehari-hari, mirip mencuci atau menyisir rambut pun, ia kesulitan. "Tangan saya sangat berat hingga saya tidak sanggup menyisir maupun memberi sampo pada rambut. menggunakan pakaian juga sangat sulit dan menyakitkan," kata Duangjay. Menurut dokter, satu-satunya solusi yaitu mengamputasi tangannya. Namun, ia enggan melakukannya. Duangjay terpaksa berhenti menyendiri sebab Musti mengurus toko milik keluarga dan menjaga orangtuanya. Pada usia 25 tahun, Duangjay mengikuti serangkaian operasi untuk meredakan pembengkakannya. Namun, tidak ada satu pun yg berhasil. "Kasus ini sangat langka. Kedua tangan dan lengannya memang besar semenjak awal sehingga bengkaknya pun parah. Bakal tetapi, situasi ini sanggup jadi lebih parah," kata dr Eiju Uchinuma, jago bedah plastik di Rumah Sakit Yokohama Minami Kyosai, Jepang.
Hu Juan Berubah Tua setelah Melahirkan
Hu Juan, perempuan yg wajahnya mendadak berkeriput mirip orang renta terus berusaha mengubah penampilan. Perempuan berusia 29 tahun itu asal Zhengzhou, Henan, ini tiba ke Shanghai untuk mendapatkan proteksi operasi plastik guna menghilangkan kerutan-kerutan di wajah yg membuatnya tampak jauh lebih renta dari usia sebenarnya. Hu terlihat mirip perempuan berusia 70 tahun. Hu didiagnosa mengidap penyakit Cutis Laxa. Penyakit itu ditandai dengan mengendornya kulit dan munculnya keriput dalam waktu yg sangat cepat. Kulit kehilangan elastisitas. Efek itu hanya terlihat di wajah dan leher. Kulit kepingan badan lain normal. Tanda-tanda penyakit ini mulai tampak pada wajah Hu setelah ia melahirkan anak pertamanya pada 11 tahun silam. setelah itu, penampilan Hu berubah drastis. Wajahnya terlihat mirip nenek-nenek berusia 70 tahun.
Penyakit ini tergolong langka. Di muka bumi ini, hanya ada 10 orang yg didiagnosa mengidap penyakit ini. Dan berdasarkan laman Xinhua, masalah Hu ini merupakan satu-satunya di China. Tak ada obat untuk kelainan ini. Namun dengan operasi plastik, dibutuhkan sanggup mengubah penampilan Hu itu. Hu masih ingat betul gimana kondisinya setelah melahirkan pada 2003 silam. Bagaimana ia mencicipi perubahan yg drastis pada kulit wajahnya. Menjadi kendor dan keriput. Awalnya Hu tak sanggup mendapatkan kenyataan itu. Dia tak berani ke luar rumah, apalagi berjalan di lokasi umum. Dia aib dengan tatapan asing orang-orang di sekelilingnya. Hu juga masih mengingat betapa orang tak mengenalnya. Sebab, foto dalam kartu identitas benar-benar tidak sama dengan keadaan wajahnya. Dan kemudian ia memutuskan keluar dari lokasi kerjanya. “Saya tak sanggup menjelaskan kepada mereka, lantas pulang,” kenang dia. yg paling menyedihkan, putranya, Juan Juan, mulai menjauhinya. Anaknya, bahkan tak berani mengakui bahwa Hu yaitu ibu kandungnya.
Selama bertahun-tahun pula Hu keluar masuk rumah sakit. Dia menjalani aneka macam investigasi fisik dan laboratorium. Namun semua normal, kecuali kulit di kepingan wajah dan lehernya. Dan Hu tetap sabar menghadapi keadaan itu. Saat ini, sekelompok dokter berusaha membantunya. Mereka bakal mempersiapkan operasi bedah untuk menghilangkan kerutan itu. Semoga cita-cita Hu untuk sanggup hidup normal bersama keluarga dan teman-temannya sanggup terwujud. “Semua orang bakal menjadi tua, namun tidak terjadi dalam sehari,” tutur Hu sambil berkelakar.
Louise Wedderburn Genetika Membeku Permanen
Louise Wedderburn divonis menderita penyakit genetik langka yg disebut dengan Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). Penyakit ini menimbulkan sendi penderitanya terkunci serta jaringan lunak mirip otot dan ligamennya berubah menjadi tulang. Dengan kata lain penyakit ini membuat tubuhnya membeku setrik permanen sepanjang waktu. Louise didiagnosis penyakit ini semenjak berusia 3 tahun. Saat itu ia tengah asyik berjalan kaki dan tahu-tahu terjatuh.
Awalnya ia kira ini sebab sikunya patah, tapi ternyata ia mengidap FOP. Beruntung teman-teman dan keluarga tak memperlakukannya tidak sama. Penyakit ini juga tak menghalangi kecintaannya pada fesyen. Bahkan Louise selalu update dengan segala produk fesyen terbaru dan menghabiskan waktu berjam-jam untuk mempraktikkan aneka macam teknik dan gaya make-up dan model rambut, termasuk memenuhi lemarinya dengan baju-baju tren terbaru.
Shanyna Isom Kuku tumbuh Di Sekujur Tubuh
Perempuan Amerika Serikat (AS) berjulukan Shanyna Isom mempunyai keadaan fisik yg aneh. Pasalnya, perempuan 32 tahun itu menderita keadaan kulit misterius yg menimbulkan kuku tumbuh dari folikel rambut di sekujur tubuhnya. Menurut dokter yg merawat Shanyna di Johns Hopkins Medical Center, Baltimore, AS, penyakit semacam itu tidak pernah terjadi. Keanehan yg timbul pada kulit Shanyna bermula Saat ia mengalami serangan asma dan masuk ke ruang gawat darurat. Saat itu, mahasiswi Fakultas Hukum Universitas Memphis tersebut diberi suntikan steroid dengan takaran yg tinggi. setelah diberikan suntikan itu, Shanyna mengalami alergi dan kulitnya mulai terasa gatal, sehingga kondisinya semakin jelek.
Ibu Shanyna, Kathy Gary, menyampaikan bahwa banyak luka berwarna hitam yg sudah mengering keluar dari kulitnya dan kuku bakal tumbuh di seluruh tubuhnya. “Kami tidak tahu apa itu, luka hitam itu keluar dari kulitnya. Kuku bakal tumbuh diseluruh kulitnya dan insiden itu bakal berulah setiap saat,” kata Kathy, mirip dilansir Oddity Central, Jumat (14/11/2014). Serangkaian tes telah dilakukan untuk mengobati penyakit Shanyna, termasuk biopsi sumsum tulang, namun hal itu masih belum berhasil. Shanyna telah menghabiskan biaya sebesar Rp12 miliar untuk mengobati penyakitnya yg asing itu. Meskipun ia mempunyai asuransi dari pemerintah, tetap saja tidak cukup menutupi biaya perawatan medisnya.
http://www.merdeka.com/sehat/derita-sakit-langka-kaki-gadis-manis-ini-besar-sebelah.html
http://health.liputan6.com/read/2282228/idap-penyakit-langka-wanita-ini-menjelma-jadi-barbie
/search?q=pria-paling-setia-di-dunia
http://health.detik.com/read/2013/10/01/100140/2373970/763/2/manusia-manusia-manekin-tubuhnya-kaku-karna-otot-berubah-jadi-tulang
http://news.okezone.com/read/2014/11/14/18/1065496/kuku-tumbuh-di-sekujur-tubuh-perempuan-as
0 Response to "Ketabahan Gadis Bagus Menderita Penyakit Tak Wajar"
Post a Comment